Acesta este atât de rar încât nu afectează mai mult de 100 de persoane la nivel mondial. E drept, e posibil ca mulți adulți să nu știe că suferă de așa ceva, sindromul putând să se manifeste mai târziu în viață.

În cazul lui Taylor, mama sa a observat că ceva e diferit la părul fiicei sale când aceasta avea 4 – 6 luni. Bunica a fost însă cea care a început să caute pe Internet poze cu alți copii cu caracteristici similare și a aflat despre sindrom.

O asistentă le-a spus că acest păr ”de bebeluș” va cădea și că va fi înlocuit de unul normal, dar acest lucru nu s-a întâmplat.

fetita EinsteinSeparatorVEZI  GALERIA  FOTOPOZA 1 / 11

Un test genetic a confirmat că era vorba despre Sindromul părului incontrolabil. Din fericire, acest sindrom nu vine cu alte complicații, cel mult cu niște probleme la nivelul danturii, dar nu e obligatoriu.

Conștientă acum de unicitatea fiicei sale, mama acesteia i-a făcut o pagină de Facebook, unde postează periodic fotografii cu fetița ei unică.

Foto: Facebook

Vezi și Boala nu ocolește pe nimeni. Jada Pinkett Smith vorbește în sfârșit despre suferința ei: ”Tremuram îngrozită”

Citește și: