HomepageSeparatorSfaturi Practice

Progerie (sindromul Hutchinson-Gilford)

de Libertatea pentru femei,

Progerie (sindromul Hutchinson-Gilford) – afecțiune genetică rară care conduce la îmbătrânirea prematură a copiilor, încă din primii doi ani de viață. Copiii care suferă de această afecțiune au un aspect normal la naștere, dar, în primul an de viață, începe să se manifeste o dezvoltare întârziată. 

Problemele cardiace conduc în cele din urmă la deces. Media de viață pentru copiii care suferă de această afecțiune este de aproximativ 13 ani. Unii pot deceda mai devreme, iar alții pot trăi 20 de ani. Din păcate, în prezent această boală nu este vindecabilă.

Progerie. Simptome

Simptomele apar în primul an de viață și pot fi:

  • dezvoltare întârziată (înălțime, greutate corporală)
  • dinți anormal dezvoltați sau care apar târziu
  • anormalități ale scheletului osos
  • articulații rigide
  • masă musculară redusă
  • pierdere de țesut adipos
  • dislocarea osului pelvian
  • probleme de auz
  • afecțiuni cardiovasculare grave progresive
  • cap disproporționat de mare
  • față îngustă cu buze subțiri, bărbie îngustă, nas coroiat, ochi proeminenți
  • căderea părului (calviție)
  • piele îmbătrânită, ridată, cu pete de vârstă și subțiată
  • vene ieșite în relief
  • rezistență la insulină
Cuprins

Progerie. Cauze

  • factori genetici, dar rareori ereditari.

Progerie. Factori de risc

  • nu sunt cunoscuți

La ce să te aștepți atunci când te prezinți la medic?

Prezintă-te la medic în cazul în care copilul manifestă vreunul dintre simptomele enumerate mai sus.

Pregătirea pentru consultație

Ce ai de făcut în vederea consultației inițiale:

  • întreabă atunci când faci programarea dacă există unele restricții, de exemplu alimentare
  • notează pe o foaie de hârtie toate simptomele pe care le-ai observat la copil
  • nu uita să menționezi vreo schimbare majoră apărută recent în viața sa
  • întocmește o listă cu medicamentele pe care le ia copilul, inclusiv vitamine sau suplimente alimentare

Pentru progerie sunt câteva întrebări de bază pe care trebuie să i le pui medicului:

  • Care e cauza simptomelor?
  • De ce analize e nevoie?
  • Care e cel mai indicat tratament?
  • Care sunt complicațiile acestei boli?

La ce să te aștepți de la medic?

Medicul îți va pune mai multe întrebări și ar trebui să fii pregătit să răspunzi într-un timp cât mai scurt. Iată ce ar putea să te întrebe:

  • Când au apărut simptomele?
  • Care sunt simptomele pe care le-ați observat?
  • Copilul mai suferă și de o altă afecțiune?

Stabilirea diagnosticului

  • examinare fizică
  • teste genetice

Tratament pentru progerie

Primul gest

  • prezintă-te cu copilul la medic pentru stabilirea diagnosticului și recomandarea tratamentului optim

Tratament clasic pentru progerie

  • din păcate, nu există tratament pentru această boală. Unele simptome pot fi ținute sub control sau evoluția lor poate fi întârziată prin:
    • monitorizarea și tratarea afecțiunilor cardiovasculare corelate cu progeria
    • administrarea de aspirină pentru prevenirea infarctului și a atacului vascular
    • statine pentru scăderea colesterolului
    • antihipertensive (pentru reducerea hipertensiunii arteriale)
    • anticoagulante
    • antiepileptice
    • tratarea afecțiunilor dentare

Tratament naturist pentru progerie

Orice tratament naturist ar trebui urmat doar complementar celui convențional și cu acordul medicului curant. Din păcate, această boală nu poate fi vindecată, dar organismul poate fi mai bine susținut prin administrarea unei alimentații adecvate și a unor suplimente alimentare.

Hidratare:

  • consumul suficient de lichide și, în primul rând, de apă

Dietă:

  • alimentație bogată în fructe, legume, pește, cereale integrale, nuci și semințe
  • se recomandă porțiile mici și dese

Ginko biloba

Omega 3

Ceai verde

Silimarină

Magneziu

Calciu

Zinc

Vitamina E

Betacaroten

Foto: 123rf.com

Lasă-ne emailul tău ca să-ți trimitem zilnic cele mai importante articole scrise de jurnaliștii Libertatea pentru femei

Aboneaza-te
sdk