Neurofibromatoza de tip 1 este o afecțiune genetică care conduce la apariția de tumori la nivelul țesutului nervos, fie din creier, măduva spinării sau nervi, acestea fiind de obicei benigne. Uneori, pot deveni cancerigene.
Simptomele sunt ușoare, dar se poate ajunge la complicații precum tulburări cardiovasculare, orbire, surzire, dureri puternice.
Această boală apare de obicei la copii, fiind depistată la naștere sau până la vârsta de 10 ani, simptomele fiind ușoare sau moderate.
Poate fi nevoie de intervenție chirurgicală dacă tumora este mare sau comprimă un nerv.