Fibroza pulmonară interstițială reprezintă de fapt un grup de afecțiuni determinate de lezarea țesutului pulmonar care influențează negativ funcționarea plămânilor. O dată cu progresia bolii, respirația devine din ce în ce mai îngreuiată, iar aportul de oxigen în sânge insuficient.
Lezarea țesuturilor asociată cu această boală poate fi cauzată de o multitudine de factori, printre care expunerea la azbest sau alți poluanți din mediu. Unele tipuri de boli autoimune pot conduce de asemenea la fibroză pulmonară interstițială. Uneori, cauza afecțiunii nu poate fi identificată. În acest caz, boala este numită fibroză pulmonară idiopatică.
Țesutul pulmonar afectat nu poate fi refăcut, dar medicația și alte tipuri de terapie pot uneori reduce din simptome și îmbunătăți calitatea vieții. În unele cazuri, poate fi nevoie de un transplant de plămâni.